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G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors，GPCRs）家族是人体中最庞大的膜蛋白家族，由800余个成员组成。据统计，靶向GPCR的药物销量占全球药物市场的27%。由于GPCR调控多种广泛的生理过程，且位于细胞表面具有可靶向性，一直以来都是药物研发的重要靶标。公司基于创始人团队在GPCR领域多年的研究和积累，打造了一个完备的GPCR药物开发平台，拥有齐备的GPCR细胞模型和基因敲除动物模型，能够对超过300余种GPCR进行靶向筛选和研究。新浦京8883目前产品管线中包含有3款GPCR靶向药物，这些靶点的选择均基于宇耀科学家团队数年来深入的基础研究，并在AI辅助下进行化合物的设计、合成和筛选，保持着极高的先导化合物的发现效率。

新药研发是个费时费力耗资的过程，而基于大数据、云计算的AI技术，可以充分利用现有数据资源，简化研究人员耗费在数据分析、大规模文献筛选和科学超算等工作上的时间，帮助缩短研发周期，减少医药研发成本。新浦京8883在早期的研发项目中，充分地发挥了团队在计算机辅助设计和人工智能上的优势，赋能GPCR药物开发平台和Undruggable药物开发平台，大大缩短研发周期，提高研发效率。我们全面布局人工智能新药研发，建立起了一个覆盖药物新靶点发掘、候选药物挖掘、药物设计、药物合成、病理生理学研究及新适应症开发的综合性AI药物研发平台，并应用于各个研发管线。

Undruggable药物靶标通常指一大类由于缺乏结合口袋，很难获得高活性小分子药物的靶点，此前针对这些靶点的药物研发往往由于药物活性不够而导致临床上的失败。由于难以靶向，Undruggable靶标长期被束之高阁。但与此同时，Undruggable靶标却具有重要的研发价值与潜力，许多Undruggable靶标是已被广泛证明的抗肿瘤靶点，并同时在肿瘤耐药性的产生中扮演重要角色。因此Undruggable靶标药物有望通过单药或与已有药物联合，减缓或克服肿瘤的耐药性，对现有抗肿瘤弹药库做出有效补充。新浦京8883科学家团队10余年来在这一领域持续开拓和耕耘，在取得一系列学术成果的同时，打造了全球领先的Undruggable药物筛选平台。新浦京8883科学家团队通过内部搭建和外部合作的方式，建立了基于结构生物学和人工智能（AI）的新“药物口袋”发现策略，结合AI虚拟筛选等技术，实现了创新靶点药物从发现到优化的高效模式。

药物代谢研究是对候选化合物体内吸收、分布、生物转化和排泄（ADME）等过程的研究，以评估机体对候选化合物的处置情况。药物安全性评价又称非临床药物安全性评价，是通过实验室研究和动物体内、外研究对候选化合物的潜在毒性进行研究，以评估候选化合物的安全性特征。药物代谢研究和药物安全性评价是化合物成药性研究的重要内容和关键指标，能有效增加药物临床开发的成功几率。

公司已布局并逐步建立包括体外代谢、转运、药物相互作用研究、急毒、长毒、毒代动力学研究等在内的代谢与安评平台，为公司早期药物发现和筛选提供了有力支撑。